16. س: کارخانه ما از فرآیند اکسیداسیون تماس هوازی-مرحله ای در مرحله دوم اکسیداسیون-مرحله-مرحله ای در مرحله اول استفاده می کند. کدوم تأثیرگذار
زیر 1 0 00mg/l ؛ نیتروژن آمونیاک تأثیرگذار 50mg/l است. BOD5/COD بالاتر از 0.35 است. نیتروژن آمونیاک پساب نمی تواند استاندارد را رعایت کند. چگونه آن را حل کنیم؟
پاسخ: روند شما باید تغییر کند. این نمی تواند استاندارد را برآورده کند. نیتروژن آمونیاک تأثیرگذار 5 {2} mg mg/l است (کل نیتروژن بالاتر است). اگر BOD5/COD بالاتر از {6}} 35 باشد ، هیدرولیز و اسیدی سازی لازم نیست. اگر COD زیر 1000 میلی گرم در لیتر باشد ، درمان بی هوازی لازم نیست. مخزن بی هوازی و مخزن هیدرولیز را می توان به مخازن هوازی تغییر داد. نیازی به تنظیم جداگانه نیست. تا زمانی که اکسیژن حل شده مخزن اکسیداسیون تماس هوازی در مرحله اول در زیر 0.5 کنترل شود (با فرض اینکه مخزن هیدرولیز و مخزن بی هوازی به مخازن هوازی تغییر یافته است) ، این فقط یک ایده اولیه است زیرا من وضعیت خاص همه جنبه ها را نمی فهمم.
17. س: چرا می گویید "نیازی به هیدرولیز و اسیدی شدن نیست که BOD5/COD بالاتر باشد {2} 2}. 35"؟
پاسخ: از آنجا که تجزیه پذیری فاضلاب با چنین نسبت B/C قابل قبول است. مواد غیر تخریب پذیر در فاضلاب در این نسبت خیلی زیاد نیستند. بسیاری از آنها را می توان با لجن فعال جذب کرد و با تخلیه لجن باقیمانده برداشته شد تا پساب مطابق با استانداردها باشد. همچنین لازم به ذکر است که بخشی از به اصطلاح ماده آلی غیر تخریب پذیر هنوز هم قابل تخریب است ، اما روند بیوشیمیایی مدت زمان زیادی طول می کشد. من گفتم که نیازی به اسیدی شدن نیست نه به این دلیل که اثر اسیدی سازی خوب نیست ، بلکه از دیدگاه اقتصادی سرمایه گذاری ، اشغال زمین و غیره.
18. س: فرآیند بازیگران فاضلاب شهری را با BOD حدود 80 میلی گرم در لیتر و یک میلی لیتر در حدود 4000 میلی گرم در لیتر درمان می کند.
در حال حاضر ، DO در 1. کنترل می شود. {1}} ~ 3. اکنون مقدار خاکستر لجن نسبتاً زیاد است. در حین بهبودی باید به چه جنبه های خاصی توجه شود و پارامترهای کنترل تقریبی چیست؟ پارامترهای فوق چه مشکلی دارد؟
پاسخ: طبق وضعیت شرح داده شده ، ممکن است بار لجن خیلی کم باشد و باعث پیری لجن شود. مقدار لجن تخلیه شده باید افزایش یابد ، جریان بازده به مخزن انتخاب کاهش می یابد و زمان هوادهی باید کاهش یابد.
19. س: اگر سولفید فاضلاب زیاد است و از اکسیداسیون مرطوب استفاده می شود ، در صورت تولید اسید سولفوریک باید چه کاری انجام شود؟ این کار دیواره لوله را خراب می کند و ممکن است باعث فروپاشی دیوار لوله شود. آیا بهتر است اجازه دهید سولفید رسوب کند؟
پاسخ: مشکلی وجود ندارد که شما ذکر کردید. سولفید با اکسیداسیون مرطوب به سولفات اکسیده می شود و البته تیوسولفات اکسیده شده ناقص نیز وجود خواهد داشت.
20. س: رابطه مستقیم بین میزان لجن خشک اضافه شده و چقدر باید برای کشت اولیه اضافه شود؟
پاسخ: مقدار لجن مورد نیاز برای روش کشت تلقیح فقط می تواند یک محدوده تقریبی باشد. نکته اصلی تجربه است ، در غیر این صورت لجن تلقیح شده حداکثر بی فایده است. من یک پست را در اینجا دیده ام. این واحد مستقیماً پیوند فعال شده را از دستگاه فاضلاب شیمیایی یک گیاه مشابه در همان نزدیکی پیوند داده و کشت می کند. مقدار پیوند لجن بزرگ بود و هزینه های حمل و نقل لجن زیادی هزینه شد. با این حال ، کشت و اهلی شدن پس از نزدیک به یک ماه شکست خورد. این امر در اثر کنترل نادرست روند کشت و اهلی سازی ایجاد شده است.
21. س: ما از فرآیند A2O استفاده می کنیم. اکنون کل حذف فسفر خوب است ، اما نیتروژن آمونیاک کاهش نیافته است. سه ماه از راه اندازی می گذرد. من مقاله ای را دیده ام که می گوید نیتروژن آمونیاک بدون ریفلاکس داخلی قابل کاهش است ، اما ریفلاکس داخلی ما به خوبی کنترل نمی شود ، تقریباً نه ، من نمی دانم چگونه نیتروژن آمونیاک را کاهش دهیم؟
پاسخ: طبق آنچه شما گفتید ، نیتروژن آمونیاک بالاتر در پساب نسبت به ورودی هیچ ارتباطی با عدم ریفلاکس داخلی ندارد. این عمدتا به دلیل زمان واکنش کافی نیست. تخمین زده می شود که این نوع فاضلاب دارای نیتروژن آلی بالاتری است. با توجه به زمان نیتریفیکاسیون کافی ، میزان آمونیاک نیتروژن آلی بیشتر از میزان نیتریفیکاسیون نیتروژن آمونیاک است. طبیعی است که نیتروژن آمونیاک در پساب افزایش یابد. همچنین لازم است تأیید کنید که آیا شرایط اساسی نیتریفیکاسیون برآورده شده است یا خیر.
22. س: در طی فرآیند کشت بیوفیلم دستگاه اکسیداسیون تماس ، مشخص شد که بیوفیلم پس از تشکیل از بین می رود. چگونه می توان آن را حل کرد و از آن جلوگیری کرد؟
پاسخ: این یک پدیده طبیعی است که بیوفیلم شکل می گیرد و بیشتر آن از بین می رود. به طور کلی ، این یک تشکیل بیوفیلم موفق تنها پس از شکل گیری مجدد دوم یا سوم پس از سقوط در نظر گرفته می شود. به عبارت دیگر ، اولین تشکیل بیوفیلم نمی تواند یک تشکیل بیوفیلم موفق در نظر گرفته شود. اگر مقدار زیادی از سقوط پس از اولین تشکیل بیوفیلم وجود نداشته باشد ، تصادفی است. اجتناب ناپذیر است که بعد از یک یا دو ریخته گری شکل بگیرد. این ممکن است بسیار مطلق باشد ، اما در بیشتر موارد صادق است.
23. س: فاضلاب اکریلیک تصفیه آن دشوار است. چه فرایند درمانی مناسب است؟
پاسخ: فاضلاب اکریلیک دارای تجزیه پذیری ضعیف است ، حاوی مقدار زیادی از COD معدنی مانند الیگومرها و SCN است و از نیتروژن بالایی برخوردار است. بنابراین ، پیش درمانی ، مانند خنثی سازی و انعقاد ، ابتدا مورد نیاز است و سپس از درمان بیوشیمیایی استفاده می شود. یک فرآیند هیدرولیز و اسیدی سازی باید قبل از درمان بیوشیمیایی تنظیم شود.
24. س: آیا باید زمان احتباس هیدرولیک مخزن اکسیداسیون تماس با توجه به نسبت خالی پرکننده محاسبه شود؟ چگونه محاسبه کنیم؟
پاسخ: محاسبه زمان احتباس هیدرولیک بر اساس نسبت درجه اعتبار ساقط بسته بندی بی معنی است و همچنین نادرست است. این باید بر اساس بار حجمی و زمان احتباس فاضلاب در استخر بیوشیمیایی باشد.
25. س: آیا COD در مرحله هیدرولیز و اسیدی شدن افزایش می یابد؟ منظور من این است که مولکول های بزرگ به مولکول های کوچک هیدرولیز می شوند و برخی از مولکول های بزرگ در آب که نمی توانند توسط دیکرومات پتاسیم اکسیده شوند ، می توانند پس از هیدرولیز اکسیده شوند. من با Leachate Leachate کار می کنم.
پاسخ: در واقع این امکان وجود دارد که ماده آلی بزرگ مولکولی که نمی توانند توسط دیکرومات پتاسیم اکسیده شوند ، پس از هیدرولیز و اسیدی شدن می توانند اکسیده شوند ، اما کد پساب از هیدرولیز و استخر اسیدی افزایش نمی یابد. دلایل آن عبارتند از: (1) هنگامی که از روش دیکرومات پتاسیم برای تعیین COD استفاده می شود ، از سولفات نقره ای به عنوان کاتالیزور استفاده می شود ، که می تواند بیش از 95 ٪ از مواد آلی را اکسیده شود. (2) بخشی از COD در طی فرایند هیدرولیز و اسیدی شدن برداشته می شود ، و میزان حذف قطعاً بالاتر از موادی است که نمی توانند توسط دیکرومات پتاسیم که در بالا ذکر شد اکسیده شوند.
26. س: (1) وقتی از روش تیتراسیون تقطیر برای اندازه گیری نیتروژن آمونیاک استفاده می کنیم ، تقطیر زرد است که بر نقطه پایانی تیتراسیون تأثیر می گذارد. من نمی دانم چرا و چگونه می توان از تداخل جلوگیری کرد یا از بین برد. (2) هنگام اندازه گیری غلظت لجن هوازی ، آیا باید 10 میلی لیتر لجن را که به مدت نیم ساعت رسوب شده است ، مصرف کنیم ، یا 10 میلی لیتر مخلوط آب و لجن مصرف کنیم و سپس آن را برای اندازه گیری رسوب کنیم؟ غلظت طبیعی لجن هوازی طبیعی چیست؟ (3) غلظت لجن طبیعی در مخزن اسیدی سازی هیدرولیز چیست؟
پاسخ: اگر غلظت زیاد باشد ، باید با رنگ سنجی رقیق و اندازه گیری شود. اگر بعد از اضافه کردن توسعه دهنده رنگ ، هنوز زرد باشد ، به این معنی است که غلظت نیتروژن آمونیاک بسیار کم است (فقط یک حدس).
غلظت لجن باید با استفاده از 100 میلی لیتر محلول مخلوط پس از قرار گرفتن لجن در سیلندر اندازه گیری اندازه گیری شود. دامنه کنترل غلظت لجن باید با توجه به بار لجن واقعی دستگاه تعیین شود و نمی توان تعمیم داد.
27. س: Carrousel 2000 چگونه در جشنواره بهار فعالیت می کند (برخی از افراد در جشنواره بهار به خانه می روند و کار شیفتی وجود ندارد)؟
پاسخ: تا زمانی که فاضلاب در جریان باشد ، هیچ استراحت وجود ندارد. به اصطلاح حالت عملیات آخر هفته غیر قابل اعتماد است.
28. س: بدنه اصلی سیستم Unitank ما یک ساختار سه تانک است (سه مخزن را می توان به مخزن سمت چپ ، مخزن میانی و مخزن راست تقسیم کرد). سه مخزن به هم وصل شده اند. هر مخزن مجهز به سیستم هوادهی است که از هوادهی مکانیکی استفاده می کند و مجهز به همزن است. این دو مخزن بیرونی مجهز به آب خروجی آب و دستگاه های تخلیه لجن هستند. این دو مخزن به طور متناوب به عنوان مخازن هوادهی و رسوب استفاده می شوند. فاضلاب می تواند وارد هر یک از سه مخزن شود. عملکرد فرایند فعلی به دو مرحله اصلی عملیات تقسیم می شود. مراحل عملیاتی مرحله اول به شرح زیر است: (1) فاضلاب ابتدا وارد مخزن سمت چپ می شود و مخزن سمت چپ به مدت 1 ساعت بی هوازی می شود. مخزن میانی هوادهی هوادهی است و از مخزن سمت راست به عنوان مخزن رسوب برای پساب استفاده می شود. (2) فاضلاب همچنان وارد مخزن سمت چپ می شود ، مخزن سمت چپ هم زدن متوقف می شود و هوادهی هوازی به مدت 3.5 ساعت انجام می شود. مخزن میانی همیشه هوادهی هوادهی است و از مخزن سمت راست نیز به عنوان مخزن رسوب برای پساب استفاده می شود. (3) استخر سمت چپ هوادهی را متوقف می کند و به مدت 1 ساعت بی سر و صدا مستقر می شود. فاضلاب به جای استخر سمت چپ وارد استخر میانی می شود. استخر میانی همیشه هوادهی هوادهی است و استخر مناسب هنوز آب را تخلیه می کند. پس از اولین مرحله عملیاتی اصلی (در کل 6 ساعت) ، پس از یک دوره انتقال کوتاه ({10 {}}. 5 ساعت پشت کار) ، وارد مرحله دوم عملیات اصلی می شود. روند مرحله دوم عملیات اصلی به فاضلاب وارد سیستم از استخر راست تغییر می کند و مایع مخلوط به عنوان مخزن رسوب از طریق استخر میانی وارد استخر سمت چپ می شود. جهت جریان آب برعکس است و روند کار یکسان است.
روند فوق به مدت دو سال در کارخانه ما اجرا شده است. من فکر می کنم از نظر حذف فسفر و حذف نیتروژن برخی از نقاط ضعف در این فرآیند وجود دارد. یعنی آب تخلیه شده از مخزن رسوب در هر مرحله اصلی ، یک فرآیند کامل بی هوازی را انجام نداده است ، و آب تخلیه شده در واقع عمدتا آب هوازی است. از طرف دیگر ، من فکر می کنم روند فعلی در تخصیص دوره بی هوازی-شغلی غیر منطقی است و دوره هوازی خیلی طولانی است. در این رابطه ، من برخی از پیشنهادات را مطرح کردم. اولین مرحله اصلی را به عنوان نمونه انتخاب کنید: فاضلاب ابتدا برای هم زدن بی هوازی وارد مخزن سمت چپ می شود. پس از یک دوره هم زدن بی هوازی ، فاضلاب به مخزن میانی منتقل می شود. همزن بی هوازی مخزن سمت چپ متوقف شده و هوادهی هوازی انجام می شود. به این ترتیب ، مخزن سمت چپ مانند "قفل" است و می تواند تا حد امکان واکنش نیتریفیکاسیون را تکمیل کند. پس از آن ، هوادهی مخزن چپ متوقف می شود و از آن به عنوان مخزن رسوب استفاده می شود. سپس وارد مرحله دوم عملیات اصلی می شود و فاضلاب از راست به چپ جریان می یابد و روند کار یکسان است.
پس از ارائه این پیشنهاد ، ما نیز آن را برای یک دوره زمانی تمرین کردیم. در روند تمرین ، با چنین مشکلی روبرو شدیم. یعنی بعد از اینکه یکی از مخازن جانبی برای هوادهی "قفل" شد و آب در مخزن میانی بهبود یافت ، لجن در مخزن میانی همیشه به مخزن طرف دیگر که به عنوان مخزن رسوب استفاده می شد ، هل می داد. در نتیجه ، غلظت لجن در مخزن میانی بسیار کم بود ، در حالی که غلظت لجن در مخزن جانبی مخزن رسوب بسیار زیاد بود و باعث "سیل" و آزاد شدن ثانویه فسفر می شد.
برای برخی از موقعیت هایی که در بالا توضیح داده شد ، می خواهم سؤالات زیر را بپرسم:
(1) آیا پیشنهاد من برای روند فعلی کارخانه ما منطقی است؟
(2) آیا این پیشنهاد می تواند ضرر فشار زیاد لجن در مخزن میانی را حل کند؟
(3) آیا تخصیص زمان بی هوازی-آئروبی فعلی کارخانه ما معقول است؟ پاسخ: پاسخ به سه سوال به شرح زیر است:
(1) پیشنهاد شما از حالت عملکرد فعلی معقول تر است. با این حال ، برخی از تنظیمات باید انجام شود. یعنی تحت فرض قفل کردن مخزن سمت چپ ، زمان ورودی آب مخزن سمت چپ را افزایش داده و بر این اساس زمان ورودی آب مخزن میانی را کاهش دهید. این منطقی تر است دلیل آن را می توان از مورد زیر مشاهده کرد.
(2) پس از افزایش زمان ورودی آب مخزن سمت چپ ، لجن بیشتر از مخزن سمت چپ به مخزن میانی هل داده می شود و لجن را در مخزن میانی بیش از قبل از تنظیم قرار می دهد ، به طوری که غلظت لجن در انتهای زمان ورودی آب مخزن میانی می تواند بالاتر از حالت عملکرد فعلی باشد.
(3) در مورد زمان بی هوازی و هوازی ، باید با آزمایش و خطا بر اساس حذف نیتروژن و اثر حذف فسفر مشخص شود.
مهم نیست که چگونه زمان ورودی آب مخزن سمت چپ و مخزن میانی تنظیم می شود ، کل زمان ورودی آب این دو مخزن بدون تغییر باقی می ماند. زمان ورودی آب مخزن میانی افزایش می یابد و زمان ورودی آب مخزن سمت چپ کاهش می یابد. سرعت جریان به مخزن راست یکسان است ، اما مقدار مطلق لجن که از طریق آن جریان می یابد کاهش می یابد. البته غلظت لجن هر مخزن نمی تواند متعادل باشد. این ویژگی مخزن هوادهی متناوب است.
در مورد کوتاه کردن زمان چرخه ، اشتباه است. برای فرآیندهای دارای بخش های بی هوازی ، اگر زمان چرخه کوتاه شود ، زمان پیش از پیش بینی قبل از پساب استخر جانبی نمی تواند کوتاه شود ، بنابراین زمان هوازی و بی هوازی در هر چرخه کافی نخواهد بود. حتی اگر حذف فسفر در نظر گرفته نشود ، چرخه باید تحت این شرط کوتاه شود که عملکرد رسوب لجن خوب باشد ، به طوری که برای کاهش زمان پیش از ارائه و اطمینان از زمان مرحله بیوشیمیایی. همچنین لازم به ذکر است که فرآیند Unitank محدودیت های خاصی برای برداشتن نیتروژن و برداشتن فسفر دارد و برداشتن فسفر اثر حذف نیتروژن را محدود می کند.
29. س: چگونه می توان میکروارگانیسم ها را در حین معاینه میکروسکوپی حساب کرد؟ من از یک لنز 10 × هدف و یک چشمه 16 × استفاده می کنم ، یعنی بزرگنمایی کل 160 برابر است. من 3 کرم زنگ را در یک میدان دید با بزرگنمایی کل 160 بار می بینم. چند کرم زنگ در 1 سانتی متر مربع وجود دارد؟
پاسخ: شما باید از 100 بار استفاده کنید ، یعنی هر دو لنز چشم و لنز عینی 10 بار برای مشاهده تک یاخته ها و متازوا ، و شمارش آنها. فراوانی باکتریهای رشته ای نیز می تواند تقریباً در 100 بار دیده شود ، و ساختار لجن و چگالی باکتری های آزاد در 400 بار مناسب تر است. روش شمارش این است: ابتدا تعیین کنید که چند قطره در هر میلی لیتر از مخزن هوادهی مایع مخلوط وجود دارد (با فرض اینکه 20 قطره در هر میلی لیتر وجود دارد) ، یک قطره مایع مخلوط را روی یک اسلاید بگیرید ، آن را با دقت با یک لیوان درپوش بپوشانید ، و سپس به تمام نمونه های گل در 100 بار نگاه کنید ، تعداد تک یا تک پروزوا و متازوا را ثبت کنید و سپس مشاهده های دیگری را مشاهده کنید.
30. س: من فکر می کنم روش تخلیه گلی از خندق جانبی خندق سه تانک مزایای آن را دارد ، اما در عین حال ضرر کشنده آن را دارد ، یعنی ، یک قیف تخلیه گل مانند فرآیند SBR تشکیل می دهد و در نتیجه غلظت زیادی از تخلیه گل در مراحل اولیه و غلظت بسیار کم است در مرحله بعدی گودبرداری در مرحله بعدی. این امر باعث ایجاد مضرات فرآیند درمانی لجن بعدی خواهد شد و سیستم کنترل را پیچیده می کند ، که نیاز به استفاده از ابزارهای غیرقابل اعتماد یا افزایش شدت نیروی کار کارگران دارد.
پاسخ: این کاملاً قابل اجتناب است. تخلیه لجن از خندق جانبی در هر زمان قابل تخلیه نیست. اگر لجن در مرحله A از خندق طرف هوادهی تخلیه شود ، این وضعیت رخ نخواهد داد. لجن با عملکرد تسویه حساب لجن خوب لزوماً لازم نیست از خندق تخلیه شود. باید با توجه به شرایط خاص هر دستگاه تعیین شود. در مورد راحتی بهره برداری و مدیریت ، البته باید یک سیستم کنترل قابل اعتماد وجود داشته باشد. سیستم کنترل فعلی باید ساده و بالغ تلقی شود. البته اگر سیستم کنترل اتوماتیک مشکل داشته باشد ، استفاده از کنترل دستی بسیار ناخوشایند است. این همچنین یکی از نقاط ضعف خندق اکسیداسیون سه تانک است.
31. س: چگونه لجن خندق اکسیداسیون سه تانک به طور متناوب تخلیه می شود؟ آیا بر اساس اندازه گیری واقعی غلظت لجن در مخزن هوادهی یا بر اساس تعویض پیش بینی شده غلظت تأثیرگذار تغییر یافته است؟
پاسخ: لجن را می توان از خندق سمت هوادهی در ابتدای A و D. تخلیه کرد. در این زمان ، غلظت لجن در خندق هوادهی نیز زیاد است. در طی فرآیند تخلیه لجن ، بخشی از مواد جذب شده توسط لجن را می توان با لجن تخلیه کرد که همچنین می تواند بار پردازش مرحله واکنش بعدی را کاهش دهد. به طور خلاصه ، روش و زمان تخلیه لجن باید با توجه به زمان چرخه عملکرد ، عملکرد تسویه لجن و غیره به طور جامع در نظر گرفته شود و نمی تواند بدون تغییر باشد. حالت تخلیه لجن متناوب باید توسط یک سیستم کنترل جداگانه کنترل شود. برنامه کنترل موجود خندق اکسیداسیون سه تانک نمی تواند این نیاز را برآورده کند.
32. س: چگونه می توان حالت عملکرد خندق اکسیداسیون سه تانک را برنامه ریزی کرد؟ چگونه می توان زمان عملکرد هر مرحله را تعیین کرد؟
پاسخ: از آنجا که وضعیت بهره برداری از سه مرحله اول عمل در یک چرخه عملیاتی همانند سه مرحله آخر عمل است ، فقط در هنگام تنظیم فقط سه مرحله اول را می توان در نظر گرفت. به عنوان مثال ، اگر زمان کل سه مرحله A ، B و C 4 ساعت باشد ، ابتدا باید زمان مرحله C تعیین شود. این مرحله عمدتا برای رسوب است. اگر مایع مخلوط شده در خندق جانبی که برای رسوب گذاری استفاده می شود ، می تواند گل و آب را در مدت 1 ساعت پس از متوقف کردن هوادهی از هم جدا کند ، زمان مرحله C به 1 ساعت تعیین می شود. مرحله A دوره اصلی واکنش بیوشیمیایی است و زمان عملکرد آن باید بسیار طولانی تر از مرحله B باشد. پس از عملکرد مرحله A ، بیشتر واکنشهای بیوشیمیایی به پایان رسیده است. مرحله B مرحله انتقال از مرحله A به مرحله C است. در این زمان ، فاضلاب وارد خندق میانی می شود و پس از تصفیه بیوشیمیایی به یک خندق رسوب دیگر می رود. خندق جانبی هوادهی بدون ورود به فاضلاب همچنان هوادهی می شود ، به طوری که مواد غیرقانونی موجود در خندق بیشتر دگرگون می شوند ، بنابراین زمان مرحله B کوتاه تر است. حالت عملکرد مربوطه باید با توجه به شرایط مختلف اتخاذ شود. به عنوان مثال ، هنگامی که عملکرد رسوب لجن ضعیف است ، باید زمان مرحله C به طور مناسب افزایش یابد و زمان مراحل A و B بر این اساس کاهش یابد. در صورت لزوم ، یک مرحله انتقال بین C و D می تواند تنظیم شود